药店不得零售品种进口食品,药店不得零售品种进口食品的原因

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摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药店不得零售品种进口食品的问题，于是小编就整理了4个相关介绍药店不得零售品种进口食品的解答，让我们一起看看吧。普通药店有权利销售...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药店不得零售品种进口食品的问题，于是小编就整理了4个相关介绍药店不得零售品种进口食品的解答，让我们一起看看吧。

普通药店有权利销售进口药吗？
进口药品需要什么资质？
上药店买药要拍身份证登记吗？
怎样识别进口药品真伪？

普通药店有权利销售进口药吗？

《中华人民共和国药品管理法》及其实施条列中有规定，对进口药品有要求，必须要有进口药品注册证，要办理《进口药品通关单》，还必须要到指定检验机构进行检验合格，才可以进行销售，还有就是必须是营业执照范围内约办理就可以销售。

进口药品需要 什么资质？

进口药品的确比一般货物要复杂很多。公司除有正常的进出口资质外，还要有药品经营的资质。大部分都要提前办理进口许可证，进口后很多是要做商检和药检的。

（图片来源网络，侵删）

1.首先您的公司需要有进出口经营权和《药品经营许可证》；

2.你所购买的药品的国外生产厂家或经销商，必须具体卫生部颁发的《进口药品注册证》；

以上两个条件是资质问题，必须具备。

（图片来源网络，侵删）

报验过程：

1. 药品到达口岸后，进口单位或代理接运单位应及时向口岸药检所报验，填写进口药品报验单，并附发票、装箱单、运单及生产厂家出具的品质证书等，海关凭口岸药检所在进口货物报关单上加盖的已接受报验的印章放行。入仓暂存待验。

2. 报验单位应在海关放行后7日内与口岸药检所约定抽样日期，共同到存货现场抽样。抽样分别按《进口药品抽样规定》、《进口药材抽样规定》办理。报验单位在未收到口岸药检所检验合格的报告书前，不得调拨、销售和使用。

（图片来源网络，侵删）

3.只要在药检合格之后的产品，才能在国内销售和使用。

上药店买药要拍***登记吗？

一般情况下上药店买药是不用拍***登记的，我们通常的状况下去药店去买一些我们日常所使用的药的话，只要做一个正常的买卖就可以了，因为我们现在基本上一些药店买药的话都是我们生活当中所需要的必需品的一些普通药，所以没有特殊的一些管制药，不需要做***登记的，除非在现有状况一些疫情包括一些特殊发生的情况的话，才会做一些***登记。

怎样识别进口药品真伪？

原料药

所谓原料药，就是药物中最主要的有效成分，拿一片简单的阿司匹林来说，通过化工合成乙酰水杨酸，然后把它提纯到规定的纯度，这个过程就是原料药的生产过程。如果把合成好的乙酰水杨酸加上各种辅料，比如填充剂、粘合剂、崩解剂等等，然后压成片的这个过程，被成为制剂。
原料药的生产，一般要么是纯化学合成，要么生物发酵，要么就是半合成，先生物发酵再提取之后进行合成。
并不是所有药企都自己做原料药，很多厂家是不具备生产原料药的规模的，即使有规模生产，有可能生产出来的成本也要比采购高很多。因此多数厂家是买原料药，然后做制剂，这样不用很大的规模，就能完成药品的生产。
目前中国和印度已经是全球最大的两个原料药生产国，很多欧美的药企，即使有些是他们自己的原研药，随着专利到期，市场成熟之后，也会放弃原料药的生产，转而***购中国和印度的原料药。

原料药的生产一般要经历实验室阶段，通过实验室的瓶瓶罐罐来生成，小试成功之后，进行中试放大，也就是要放大生产的量，这时候往往就会面临很多小试没有遇到的问题，举一个很简单例子，加热的过程，在实验室里由于量比较小，加热不均匀的情况出现的就比较少，但如果放大到几吨的罐里，这时候加热有可能这地方还没热起来，那里就糊锅了，这时候就需要搅拌，但是搅拌的速度多少合适，这个过程都需要计算或者摸索。最后从中试出来，再到正式的生产，量进一步放大，又会面临很多新的问题。因此，有些药虽然是仿制药，但是从小试、中试到最后的量产，整个过程的研发一点都少不了，所以，即使是仿制药也有非常高的研发成本。

买的进口药物，真***怎么辨别？首先拿到进口药品，可以从外观包装观察。真的进口药品，一般都有中英文介绍药品名称，商标，成分，用法用量等，如果看到一个药品全部是英文介绍，中文的字样都没有，那就可以怀疑他的来货途径。其次，可以从注册证号得知真***。进口药品要在中国销售，都应取得注册证号，国外的药品是《进口药品注册证》，中国香港、澳门、台湾地区的是《医药产品注册证》号。这些号码都会在外观包装及说明书上印有。如果通过以上两种途径还有无从判断真***，还可以在国内的csda查询。（注意到官方网址）当然了，避免买到***冒药物的最好方法是选择正规的渠道购买，实际上，目前国内也有优质的跨境渠道。